2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. MCHR1 (GPR24)
  5. MCHR1 (GPR24)拮抗剂

MCHR1 (GPR24)拮抗剂

MCHR1 (GPR24)拮抗剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-U00257
    AZD1979 Antagonist 98.09%
    AZD1979 是一个 Melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHr1) 拮抗剂, 其 IC50 值约为 12 nM。
  • HY-111398
    ALB-127158(a) Antagonist 99.60%
    ALB-127158(a) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素 1 (MCH1) 受体拮抗剂。
  • HY-101699A
    AMG-076 Antagonist
    AMG-076 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
  • HY-107623
    TC-MCH 7c Antagonist 99.79%
    TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂，对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。
  • HY-100321
    MCHR1 antagonist 2 Antagonist 98.27%
    MCHR1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50 值为 65 nM；MCHR1 antagonist 2 同时抑制 hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50 值为 4.0 nM。
  • HY-100331
    MCH-1 antagonist 1 Antagonist
    MCH-1 antagonist 1 是一种有效的黑色素浓缩激素 1 (MCH-1) 拮抗剂，Ki 值为 2.6 nM。MCH-1 antagonist 1 还抑制 CYP3A4，IC50 为 10 μM。
  • HY-107624
    ATC0175 Antagonist 99.84%
    ATC0175 是一种有效的、选择性和口服活性的黑色素浓缩激素 1 受体拮抗剂，MCH1R 和 MCH2R 的 IC50s 分别为 13.5，>10000 nM。ATC0175 在动物模型中显示出抗抑郁作用和抗焦虑作用。ATC0175 具有研究抑郁症和/或焦虑症的潜力。
  • HY-11083
    GW-803430 Antagonist 99.10%
    GW-803430 (GW-3430) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂，pIC50 为 9.3。GW-803430 在肥胖动物模型中具有口服活性。
  • HY-P1869
    Neuropeptide EI, rat Antagonist
    Neuropeptide EI, rat 是一种黑色素聚集激素 (MCH) 拮抗剂，同时是一种黑素细胞刺激素 (MSH) 激动剂。
  • HY-107625
    SNAP 94847 Antagonist
    SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，其 (Ki= 2.2 nM, Kd=530 pM)，它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白的交叉反应性很小。
  • HY-136152
    MCHR1 antagonist 3 Antagonist
    MCHR1 antagonist 3 是一种有效的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂。MCHR1 antagonist 3 用于调节能量代谢。
  • HY-P4745
    hMCH-1R antagonist 1 Antagonist
    hMCH-1R antagonist 1 (Compound 30) 是一种有效的和选择性的人黑色素聚集激素受体 1 (hMCHR1) 拮抗剂，KB 值为 3.6 nM。hMCH-1R antagonist 1 能与 hMCHR1 和 hMCHR2 结合，IC50 值分别为 65 nM 和 49 nM。hMCH-1R antagonist 1 可用于代谢研究。
  • HY-12433
    BMS-819881 Antagonist
    BMS-819881 是一种黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂，结合大鼠 MCHR1，Ki 值为 7 nM。BMS-819881 还有效且选择性地作用于 CYP3A4，EC50 为 13 μM。
  • HY-100318
    NGD-4715 Antagonist
    NGD-4715是选择性，有口服活性的黑色素浓缩激素受体1 (melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1)) 的拮抗剂。
  • HY-100308
    SB-568849 Antagonist
    SB-568849 是一种黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂，pKi 值为 7.7。
  • HY-U00353
    MCHR1 antagonist 1 Antagonist
    MCHR1 antagonist 1 是一种选择性的黑色素浓集激素 1 型受体 (melanin concentrating hormone-1 receptor) 拮抗剂，对人 MCH1 受体的 Kb 和 Ki 值分别为 1 nM 和 4 nM，在降低体重方面可能起作用。
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